تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 22
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
0
0
Fatal cardiac arrhythmia and long-qt syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (cgl4) due to ptrf-cavin mutations.
Rajab, Anna.
Elsevier B. V.
2010-03
Fatal cardiac arrhythmia and long-qt syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (cgl4) due to ptrf-cavin mutations.
مقالات الدوريات
3
0
Allelic heterogeneity in the COH1 gene explains clinical variability in Cohen syndrome.
Hennies, Hans Christian.
American Society of Human Genetics.
2004-07-28
Allelic heterogeneity in the COH1 gene explains clinical variability in Cohen syndrome.
Pagination
اول صفحة
«
الصفحة السابقة
‹
الصفحة
1
Current page
2
التصفية
x
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(22)
الفئة
مقالات الدوريات
(19)
مؤتمرات وورش عمل
(2)
الرسائل والأطروحات الجامعية
(1)
تاريخ النشر
المجموعة
مقالات الدوريات
(15)
الرسائل والأطروحات
(1)
مؤتمرات وورش عمل
(1)
الموضوع
antifouling
(1)
Bioactive Compounds
(1)
biofilms
(1)
Biofouling
(1)
Birth head circumference
(1)
Birth height
(1)
Birth weight
(1)
chemical defence
(1)
Children diseases
(1)
Cholangitis
(1)
Diabetes
(1)
Diabetes mellitus
(1)
Dialysis
(1)
Dyskeratosis congenita
(1)
Dystrophy
(1)
Exercise
(1)
Fertility
(1)
Fishes--Arabian Gulf
(1)
FTO protein, Human
(1)
Genetic polymorphism
(1)
Headache
(1)
Health-related quality of life
(1)
Hemoglobin
(1)
Hepatic
(1)
Kidney failure, Chronic
(1)
Leukoplakia, Oral
(1)
Long QT syndrome--Oman
(1)
Lymphoma
(1)
Magnetic Resonance Imaging
(1)
Melanocortin-4 receptor
(1)
Mice
(1)
Micronutrient
(1)
Migraine
(1)
Mortality--Iran
(1)
Nails
(1)
Obesity
(1)
Oxidative stress
(1)
Pain
(1)
Pregnancy outcomes
(1)
Prostate--Cancer--Iran
(1)
Red Sea
(1)
Seaweeds
(1)
Seminiferous tubules
(1)
Skin pigmentation
(1)
Spermatogenesis
(1)
Supplementation
(1)
Testis
(1)
Vitamin D
(1)
Vitamin D deficiency
(1)
Zinc
(1)
المؤلف
Safaie, Mohsen.
(2)
Akasha, Bilal.
(1)
Al-Saleh, Mohsen Mohammed Taqi Mohsen
(1)
Ardakani, Mostafa K.
(1)
Dehghani, Mohsen.
(1)
Forghani, Foroogh.
(1)
Gadhi, Alaa Aref Abdullah.
(1)
Ghayoumi, Razieh.
(1)
Hennies, Hans Christian.
(1)
Iraji, Fariba.
(1)
Kaki, Abdullah.
(1)
Mahmoud, Touka M. A.
(1)
Mirzaei, Mojtaba.
(1)
Mohseni, Raheleh.
(1)
Mozafarizadeh, Mina.
(1)
Rajab, Anna.
(1)
Rostamzadeh, Ayoob.
(1)
Samimi, Mansooreh.
(1)
Taghizadeh, Mohsen.
(1)
Yousefkhani, Seyyed Saeed Hosseinian.
(1)
Zamharir, Maryam Ghayeb.
(1)
الناشر
Oman Medical Specialty Board
(7)
BioMed Central
(3)
American Society of Human Genetics
(1)
Cambridge University Press
(1)
College of Medicine Sultan Qaboos University
(1)
Elsevier
(1)
Elsevier B V
(1)
Elsevier Ltd
(1)
Institute of Electrical and Electronics Engineers…
(1)
IWA Publishing
(1)
Oman Medical Speciality Board
(1)
Pensoft Publishers
(1)
Sultan Qaboos University
(1)
جامعة السلطان قابوس كلية العلوم الزراعية والبحرية
(1)
sfy39587stp18