تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 1
Infant, Newborn
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
2
0
A novel cystic fibrosis gene mutation C.4242+1G>C in an Omani patient : a case Report.
Al-Balushi, Said.
Oman Medical Specialty Board.
2021-03
A novel cystic fibrosis gene mutation C.4242+1G>C in an Omani patient : a case Report.
التصفية
x
Infant, Newborn
مسح الجميع
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(1)
الفئة
مقالات الدوريات
(1)
المجموعة
مقالات الدوريات
(1)
الموضوع
(-)
Infant, Newborn
(1)
Beta lactamases
(7)
Human engineering
(4)
AIDS (Disease)
(3)
Beta lactam antibiotics
(3)
Beta lactamases--Oman
(3)
Diabetes
(3)
Drug resistance in microorganisms
(3)
Human chromosome abnormalities--Diagnosis--Oman
(3)
Human genetics--Oman
(3)
Human genetics--Variation--Oman
(3)
Anti-infective Agents
(2)
Carbohydrates in human nutrition
(2)
Convenience foods
(2)
Food
(2)
Fruit in human nutrition--Arab countries
(2)
Gene expression
(2)
Genetics
(2)
Glycemic index
(2)
Human cell culture
(2)
human resources
(2)
Magnetic Resonance Imaging
(2)
Proteins in human nutrition
(2)
Vegetables in human nutrition--Arab countries
(2)
Work environment
(2)
Autosomal recessive Parkinsonism
(1)
Bacteria
(1)
Chromosome Xp11.3 deletion
(1)
Codon, Nonsense
(1)
Codon, Terminator
(1)
Cystic fibrosis
(1)
Date palm
(1)
Diabetes mellitus, Type 1
(1)
Drug resistance
(1)
Genetic polymorphism
(1)
Genotype
(1)
GSPT2 protein, Human
(1)
Intellectual disability
(1)
Ki-67 antigen
(1)
Killer cells, Natural
(1)
KLRC3 protein, Human
(1)
MAGED1 protein, Human
(1)
Meningitis
(1)
Microarray analysis
(1)
Mutation
(1)
Ovarian neoplasms
(1)
PARK 2 protein, Human
(1)
Parkinson's disease
(1)
Phenotype
(1)
Ultrasound imaging
(1)
المؤلف
Al-Balushi, Said.
(1)
الناشر
Oman Medical Specialty Board
(1)
sfy39587stp18