تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 1
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
0
0
A novel mutation causing 17-β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 3 deficiency in an Omani child : first case report and review of literature.
Al-Sinaniyah, Aisha.
Oman Medical Specialty Board.
2015-03
A novel mutation causing 17-β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 3 deficiency in an Omani child : first case report and review of literature.
التصفية
x
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(1)
الفئة
مقالات الدوريات
(1)
المجموعة
مقالات الدوريات
(1)
الموضوع
17--hydroxysteriod dehydrogenase Type 3 deficiency
(1)
Ambiguous genitalia
(1)
Delta 4-androstenedione
(1)
Disorder of sex development, 46,XY
(1)
Estrone
(1)
HSD17B3 gene
(1)
Testosterone
(1)
المؤلف
Al-Sinaniyah, Aisha.
(1)
الناشر
Oman Medical Specialty Board
(1)
sfy39587stp18
