تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 5
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
2
0
A novel mutation of PARK-2 gene in a patient with early-onset Parkinson's disease.
Alafifi, Tariq.
Oman Medical Specialty Board.
2020-05
A novel mutation of PARK-2 gene in a patient with early-onset Parkinson's disease.
مقالات الدوريات
0
0
Sanjad-Sakati Syndrome in Omani children.
Rafique, Bushra.
Oman Medical Specialty Board.
2010-07
Sanjad-Sakati Syndrome in Omani children.
الرسائل والأطروحات الجامعية
0
0
Genomic studies of autosomal recessive epilepsies in three Omani consanguineous families
Basak, Saroma.
Sultan Qaboos University
2016
Genomic studies of autosomal recessive epilepsies in three Omani consanguineous families
مقالات الدوريات
0
0
Mutation in the PCSK9 gene in Omani Arab subjects with autosomal dominant hypercholesterolemia and its effect on PCSK9 protein structure.
Al-Waili, Khalid.
Oman Medical Specialty Board.
2013-01
Mutation in the PCSK9 gene in Omani Arab subjects with autosomal dominant hypercholesterolemia and its effect on PCSK9 protein structure.
مقالات الدوريات
0
0
Autosomal dominant polycystic kidney disease and pericardial effusion.
Fernandez, Guillermo Alberto Perez.
Oman Medical Specialty Board.
2018-09
Autosomal dominant polycystic kidney disease and pericardial effusion.
التصفية
x
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(5)
الفئة
مقالات الدوريات
(4)
الرسائل والأطروحات الجامعية
(1)
تاريخ النشر
المجموعة
مقالات الدوريات
(4)
الرسائل والأطروحات
(1)
الموضوع
Autosomal dominant hypercholesterolemia
(1)
Autosomal recessive disorder
(1)
Autosomal recessive epilepsies
(1)
Autosomal recessive Parkinsonism
(1)
biochemistry
(1)
Chronic renal diseases
(1)
Codon, Nonsense
(1)
Codon, Terminator
(1)
Genomics
(1)
Molecular biology
(1)
Mutation
(1)
Omani consanguineous families
(1)
PARK 2 protein, Human
(1)
Parkinson's disease
(1)
PCSK9 protien
(1)
Pericardial effusion
(1)
Polycystic kidney, Autosomal dominant
(1)
Sanjad Sakati syndrome
(1)
المؤلف
Al-Waili, Khalid.
(1)
Alafifi, Tariq.
(1)
Basak, Saroma.
(1)
Fernandez, Guillermo Alberto Perez.
(1)
Rafique, Bushra.
(1)
الناشر
Oman Medical Specialty Board
(4)
Sultan Qaboos University
(1)
sfy39587stp18