تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 1
Codon, Nonsense
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
2
0
A novel mutation of PARK-2 gene in a patient with early-onset Parkinson's disease.
Alafifi, Tariq.
Oman Medical Specialty Board.
2020-05
A novel mutation of PARK-2 gene in a patient with early-onset Parkinson's disease.
التصفية
x
Codon, Nonsense
مسح الجميع
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(1)
الفئة
مقالات الدوريات
(1)
المجموعة
مقالات الدوريات
(1)
الموضوع
(-)
Codon, Nonsense
(1)
Autosomal dominant hypercholesterolemia
(1)
Autosomal recessive disorder
(1)
Autosomal recessive epilepsies
(1)
Autosomal recessive Parkinsonism
(1)
biochemistry
(1)
Chronic renal diseases
(1)
Codon, Terminator
(1)
Genomics
(1)
Molecular biology
(1)
Mutation
(1)
Omani consanguineous families
(1)
PARK 2 protein, Human
(1)
Parkinson's disease
(1)
PCSK9 protien
(1)
Pericardial effusion
(1)
Polycystic kidney, Autosomal dominant
(1)
Sanjad Sakati syndrome
(1)
المؤلف
Alafifi, Tariq.
(1)
الناشر
Oman Medical Specialty Board
(1)
sfy39587stp18