تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 3
WileyLiss Inc
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
4
0
Spectrum of MKS1 and MKS3 mutations in Meckel syndrome : a genotype-phenotype correlation. mutation in brief #960. online.
Khaddour, Rana.
Wiley-Liss, Inc.
2007-05-01
Spectrum of MKS1 and MKS3 mutations in Meckel syndrome : a genotype-phenotype correlation. mutation in brief #960. online.
مقالات الدوريات
4
0
Aberrant splicing is a common mutational mechanism in MKS1, a key player in Meckel-Gruber syndrome.
Frank, Valeska.
Wiley-Liss, Inc.
2007-07-01
Aberrant splicing is a common mutational mechanism in MKS1, a key player in Meckel-Gruber syndrome.
مقالات الدوريات
5
0
Aberrant splicing is a common mutational mechanism in MKS1, a key player in Meckel-Gruber syndrome.
Frank, Valeska.
Wiley-Liss, Inc.
2007-07-01
Aberrant splicing is a common mutational mechanism in MKS1, a key player in Meckel-Gruber syndrome.
التصفية
x
WileyLiss Inc
مسح الجميع
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(3)
الفئة
مقالات الدوريات
(3)
الموضوع
Meckel-Gruber syndrome
(2)
Mutagenesis
(2)
Meckel syndrome
(1)
المؤلف
Frank, Valeska.
(2)
Khaddour, Rana.
(1)
الناشر
(-)
WileyLiss Inc
(3)
Oman Medical Specialty Board
(81)
College of Medicine Sultan Qaboos University
(13)
Sultan Qaboos University
(13)
Elsevier
(3)
Elsevier B V
(2)
Oxford University Press
(2)
American Society of Human Genetics
(1)
Blackwell
(1)
Centers for disease control and prevention CDC
(1)
Elsevier Ltd
(1)
Tehran University of Medical Sciences
(1)
W B Saunders Ltd
(1)
sfy39587stp18
