تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 1
Willows, Jamie.
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
3
0
Case report: investigation and molecular genetic diagnosis of familial hypomagnesaemia.
Willows, Jamie.
F1000 Research Ltd.
2019-01-01
Case report: investigation and molecular genetic diagnosis of familial hypomagnesaemia.
التصفية
x
Willows, Jamie.
مسح الجميع
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(1)
الفئة
مقالات الدوريات
(1)
الموضوع
Arrhythmias, Cardiac--Oman
(1)
Molecular genetics--Oman
(1)
المؤلف
(-)
Willows, Jamie.
(1)
, .Othman IbrahimAl-Shihy
(1)
, Abbas Abdul HadiAl-Lawati
(1)
Al-Araimiyah, .Amna Salim
(1)
Al-Bahri, Osama Hashel Salim.
(1)
Al-Baqlani, Said Ali.
(1)
Al-Busaidiyah, Zakia Nasser.
(1)
Al-Dhahliyah, Buthaina Saif
(1)
Al-Faleh, Khalid M.
(1)
Al-Futaisi, Abdullah.
(1)
Al-Hashamiyah, Zainab Salam Suleiman.
(1)
Al-Khaliliyah, Shafiya Ahmed Hilal.
(1)
Al-Lamkyah, .Ruwaida Naseer
(1)
Al-Lawatiyah, Afaf Ali Juma
(1)
Al-Lawatiyah, Fatma.
(1)
Al-Lawatiyah, Najla.
(1)
Al-Mahrouqiyah, Sara Hamed Mohamed.
(1)
Al-Maqbaliyah, Salima R. S.
(1)
Al-Mazrouaiyah, .Safa Said Saif
(1)
Al-Rawahiyah, Wafaa Ahmed Abdullah.
(1)
Al-Rubkhiyah, Muna Ali Masoud.
(1)
Al-Sharjyah, Nawal Khalfan.
(1)
Al-Subhi, Ali Masoud.
(1)
Basak, Saroma.
(1)
Benda, Petr.
(1)
Bererhi, Hadia.
(1)
Bini Araba, Asma Saif
(1)
Elmehdawi, Rafik R.
(1)
Ince, Yavuz.
(1)
Jensen, Marlene M.
(1)
Koul, Rashan.
(1)
Mahapatra, Mana.
(1)
Rahhal, Nour Al Huda
(1)
Van der Nest, M. A.
(1)
الناشر
F1000 Research Ltd
(1)
sfy39587stp18