تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
Toggle menu
تصفح ب
المؤلفين
المجموعات
الموضوعات
تواصل معنا
أدوات
ملاحظات الإصدار
تسليم محتوى
A-
A
A+
English
العربية
تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
البحث الصوتي
×
ابدأ
توقف
Loading ...
Fulltext search
Media uses External URI
Sort by
Relevance
Views
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Order
Asc
Desc
Results per page
20
40
60
80
البحث المتقدم
عدد العناصر المسترجعة: 1
Hypothyroidism
تحديد الكل
أدوات البحث
تصدير بصيغة CSV
حفظ البحث
Items per page
20
40
60
80
Sort Options
الصلة
المشاهدات
العنوان
المؤلف
تاريخ النشر
Sort Order
ASC
DESC
شبكة
قائمة
تحديد الكل
مقالات الدوريات
0
0
Pfeiffer syndrome with extreme proptosis, hypothyroidism and tail like appendage.
Soundaram, V.
Oman Medical Specialty Board.
2014-09
Pfeiffer syndrome with extreme proptosis, hypothyroidism and tail like appendage.
التصفية
x
Hypothyroidism
مسح الجميع
النص الكامل فقط
اللغة
الأنجليزية
(1)
الفئة
مقالات الدوريات
(1)
المجموعة
مقالات الدوريات
(1)
الموضوع
(-)
Hypothyroidism
(1)
Cell receptors
(2)
Midkine--Production
(2)
Mutation
(2)
Single nucleotide polymorphisms
(2)
Toll-Like Receptors
(2)
Toll like receptors
(2)
Acquired immunodeficiency syndrome
(1)
AIDS (Disease)
(1)
Antigen presenting cells
(1)
Antiphospholipid Syndrome
(1)
Antiretroviral agents
(1)
Autoantibodies
(1)
B cells
(1)
Body mass index
(1)
Breast cancer--Oman
(1)
Cellular immunity
(1)
Colorectal adenoma
(1)
Colorectal carcinoma
(1)
COPD (Chronic obstructive pulmonary disease)
(1)
Elastin
(1)
Estrogen receptors
(1)
Gamma-aminobutyric acid
(1)
Genes, erbB-2
(1)
Hematoxylin
(1)
HIV
(1)
HIV infections--Oman
(1)
Immune System
(1)
Immunity, Innate
(1)
Immunity recognition
(1)
Inflammation
(1)
Ki-67 antigen
(1)
Lupus Erythematosus^ Systemic
(1)
Lymphocytes
(1)
Neonate
(1)
Neutrophils
(1)
Obesity
(1)
Pfeiffer syndrome
(1)
Phenotype
(1)
Plasmaytoid dendritic cells
(1)
Progesterone receptors
(1)
Proptosis
(1)
Receptors, Estrogen
(1)
Receptors, GABA
(1)
Receptors, Progesterone
(1)
Receptors, Thyroid hormone
(1)
Systemic lupus erythematosus
(1)
Tail like appendage
(1)
Thyroid hormone resistance syndrome
(1)
Whole exome sequencing
(1)
المؤلف
Soundaram, V.
(1)
الناشر
Oman Medical Specialty Board
(1)
sfy39587stp18