وثيقة

The simulation of CO2-rock-fluid interactions on reservoir characterization.

المصدر
Master's thesis
عناوين أخرى
محاكاة التفاعلات بين ثاني أكسيد الكربون والصخور والسوائل الصخرية على توصيف المكامن.
الدولة
Oman
مكان النشر
Muscat
الناشر
Sultan Qaboos University.
ميلادي
2024
اللغة
الأنجليزية
الملخص الإنجليزي
CO2 injection into saline aquifers as part of the CCS process induces chemical processes represented with CO2 dissolution into water and minerals reactions which can disturb the brine equilibrium and change the aquifer’s petrophysical properties. This thesis aimed to implement numerical tools for assessing the interactions between carbon dioxide, the original brine, and the aquifer minerals with more focus on exploring the parameters that could optimize the amount of solubility and mineral trapping. The study was conducted on the Dogger carbonate aquifer in the Paris Basin. Modelling was performed using PHREEQC and CMG-GEM. PHREEQC assessed geochemical reactions of injecting CO2 at a fixed partial pressure into the aquifer, evaluating the effects of pressure, temperature, pH, solution ions, and mineralogy on geochemical trapping. The study split the evaluation into two parts to analyze each mechanism separately. CMG-GEM was utilized for 2D reactive transport simulations to study the impact of physical and chemical trapping mechanisms, as well as assessing compatibility with PHREEQC. The results revealed that the abundance of sodium relative to calcium and magnesium in the solution could increase CO2 solubility and system pH. For mineral reactions, equilibrium modelling and semi-kinetic simulations indicated that silicate mineral reaction rates might be overestimated compared to fully kinetic modelling. In the base case, albite dissolution formed dawsonite, with other carbonate minerals contributing minimally. Sensitivity analysis indicated that higher pressures and temperatures improved mineral trapping efficiency, with pressure significantly affecting dawsonite precipitation rates. Albite contributed positively to mineral trapping with higher volume fractions, while illite had an opposing effect despite being a silicate. Increased calcite volume slowed mineral reaction rates, improving pH equilibrium and reducing porosity loss, though mineral trapping declined. Primary carbonate minerals were crucial for initial positive mineral trapping. Minerals did not influence solubility trapping. Reactive transport simulations confirmed the compatibility of GEM geochemistry with PHREEQC. However, mineral trapping contributed only about 1% to overall trapping after a millennium. RTM findings suggested faster carbonate precipitation with CO2-rich brine than with supercritical CO2. In conclusion, carbonate formations offer advantages for pH buffering and minimal storage impact, with specific cation-rich minerals significantly enhancing mineral trapping significantly.
الملخص العربي
يؤدي حقن ثاني أكسيد الكربون إلى طبقة المياه الجوفية المالحة كجزء من عملية احتجاز الكربون وتخزينه إلى إحداث عمليات كيميائية متمثلة في ذوبان الغاز في المحلول الملحي وتفاعلات معدنية من شأنها أن تخل بتوازن الماء الملحي وتغير خصائص الطبقة الفيزيائية. هدفت هذه الأطروحة إلى تطبيق أدوات رقمية لتقييم التفاعلات بين ثاني أكسيد الكربون والمحلول الملحي والمعادن في الطبقة بهدف التركيز على استكشاف العوامل التي يمكن أن تحسن من كمية ذوبان الغاز واحتجاز الغاز على هيئة معادن. تمت الدراسة تجريبياً على طبقة دوجر الكربونية الموجودة في حوض باريس.

تم إجراء الدراسة باستخدام برنامجين رقميين وهما فريكيوسي وسي إم جي – جيم. تم استخدام برنامج فريكيوسي لتقييم التفاعلات الجيوكيميائية لحقن ثاني أكسيد الكربون ذي الضغط الجزئي الثابت في طبقة المياه الجوفية بهدف تقييم تأثير الضغط ودرجة الحرارة ودرجة الحموضة وأيونات المحلول والمعادن على الاحتجاز الجيوكيميائي. تم تقسيم هذا الجزء إلى قسمين بهدف دراسة كل آلية على حدة. كما تم استخدام برنامج جيم لمحاكاة تدفق تفاعلي ثنائي الأبعاد لدراسة تأثير عمليات الاحتجاز الفيزيائية والكيميائية بالإضافة إلى تقييم توافق هذا البرنامج مع فريكيوسي.

أظهرت النتائج الرئيسية أن وفرة الصوديوم في المحلول مقارنة بالكالسيوم والمغنيسيوم من شأنها أن تساعد في زيادة ذوبان ثاني أكسيد الكربون بالإضافة إلى زيادة درجة الحموضة لتكون أقرب إلى القيمة الأصلية. بالنسبة لذوبان وترسيب المعادن، أجريت تجارب لتبسيط النظام من خلال نمذجة التوازن وتطبيق التوازن الجزئي بالنمذجة الحركية التي بينت أن معدل تفاعل معادن السيليكات سيتم المبالغة فيه مع النمذجة شبه الحركية مقارنة بالنمذجة الحركية الكلية مما سيؤثر على الاحتجاز الكربوني الكلي. بالنسبة للحالة الأساسية، جاء الاحتجاز المعدني بشكل رئيسي من تحلل الألبيت لتكوين الداوسونايت في حين ساهمت معادن الكربونات الأخرى بشكل أقل. كجزء من تحليل الحساسية، وجد أن الضغط المرتفع ودرجات الحرارة العالية سوف تسهم في زيادة الاحتجاز المعدني، لكنه الضغط فقط الذي يمكن أن يسرع من العملية. من خلال اختبار تأثير المعادن، تبين أن الألبيت يؤدي إلى المزيد من الاحتجاز المعدني عند زيادة حجمه النسبي في الطبقة، في حين أن الإليت يؤدي إلى العكس بالرغم من أن كلاهما معادن سيليكات. عند زيادة نسبة الكالسيت في الطبقة، سوف تبطئ التفاعلات المعدنية مما سيؤدي إلى انخفاض أقل للمسامية وتحقيق توازن أفضل لدرجة الحموضة، لكن الاحتجاز المعدني سينخفض. معادن الكربونات الأساسية ساهمت في الاحتجاز المعدني منذ بداية النمذجة. جدير بالذكر أن المعادن لا تؤثر على كمية ذوبان ثاني أكسيد الكربون في المحلول.

أثبتت النتائج أن نمذجة التدفق التفاعلي باستخدام جيم متوافقة مع نتائج فريكيوسي. بالإضافة إلى هذا، وجد أن مساهمة الاحتجاز المعدني لم تتعد ١٪ من مجمل كمية ثاني أكسيد الكربون المحتجزة خلال ألف عام. كما أن تحليل ترسب وذوبان المعادن أثبت أن ترسب الكربونات يمكن أن يكون بشكل أسرع مع محلول مائي غني بثاني أكسيد الكربون مقارنة بحالته فوق الحرجة.

في الختام، أظهرت هذه الأطروحة أن تكوينات الكربونات يمكن أن تكون مفيدة لتحسين درجة الحموضة وتقليل تأثير الحقن على تخزين الطبقة الفيزيائية وخصائصها المبتروفزيائية بالإضافة إلى أن وجود بعض المعادن المانحة للكاتيونات يمكن أن يزيد من معدل الاحتجاز المعدني بشكل كبير.
قالب العنصر
الرسائل والأطروحات الجامعية

مواد أخرى لنفس المؤلف

الرسائل والأطروحات الجامعية
9
1
Al-Salmi, Hassan Hamood.
Sultan Qaboos University
2024