وثيقة

Sturge-Weber Syndrome without facial nevus.

المساهمون
الناشر
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
ميلادي
2014-05
اللغة
الأنجليزية
الملخص الإنجليزي
The aim of the study was to study the case of a three-year-old girl with estrig-Weber syndrome without facial nevus. The study came to a number of conclusions, the most important of which is that the distinctive feature of SWS syndrome is cutaneous-facial venous dilatation in the distribution of ocular branches V1 and upper jaws V2 of the trigeminal nerve and they are present from birth; therefore, the syndrome can be detected early unlike capillary hemangiomas, which can only be detected with age.
برعاية
Sultan Qaboos University.
الملخص العربي
هدفت الدراسة إلى دراسة لحالة طفلة عمرها ثلاثة اعوام مصابة بمتلازمة استريج-فيبر من دون وحمة الوجه. توصلت الدراسة إلى عدد من النتائج أهمها أن السمة المميزة لمتلازمة SWS هي توسع وريدي جلدي وجهي في توزيع الفروع العينية V1 والفكين العلويين V2 للعصب ثلاثي التوائم وهم موجودين منذ الولادة؛ لذا يمكن الكشف عن المتلازمة مبكرًا على عكس الأورام الوعائية الدموية الشعرية والتي لا يمكن الكشف عنها إلا مع تقدم العمر.
قالب العنصر
مقالات الدوريات

مواد أخرى لنفس الموضوع

مقالات الدوريات
0
0
Koul, Roshan.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2014-05
مقالات الدوريات
0
0
Khan, Saif.
Oman Medical Specialty Board.
2009-07
الرسائل والأطروحات الجامعية
0
0
Al -Sinaniyah, Sawsan Salim Sultan.
Sultan Qaboos University
2014
الرسائل والأطروحات الجامعية
0
0
Bhutta, Wajahat Hussain.
Sultan Qaboos University
2018
الرسائل والأطروحات الجامعية
0
0
Al-Balushiyah, Muna Mohammed Yaqoob
Sultan Qaboos University
2014