يستعرض المقال دور الطب الدقيق وعلم الجينوم في تحسين فهم الأمراض وتطوير العلاجات المخصصة لكل فرد. ويوضح كيف يساعد تحليل الجينوم في اكتشاف الطفرات الجينية المسببة للأمراض، مما يسهل التشخيص المبكر والعلاج الفعّال، خصوصًا في حالات السرطان، أمراض القلب، والسكري. يناقش أيضًا تحديات البحث الجينومي، مثل التفاعلات المعقدة بين الجينات والبيئة، والتباين الجيني بين الأفراد، إضافة إلى القضايا الأخلاقية المرتبطة باستخدام البيانات الوراثية.