Document

Diffuse large B-cell lymphoma, leg type : a diagnosis not to forget in the elderly.

Contributors
Other titles
سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا B الكبيرة المنتشر : تشخيص لا يجب نسيانه في كبار السن
Publisher
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
Gregorian
2014-11
Language
English
Subject
English abstract
An 83-year-old woman, with a past medical history of hypertension, diabetes mellitus and ischemic cardiomyopathy, was referred to the dermatology clinic of Complejo Hospitalario de Jaen in Jaen, Spain, in October 2013. The patient presented with erythematous indurated tumoural lesions with severe hyperkeratosis and impetiginisation on the anterior aspect of her left leg, which had appeared eight months prior . Fever, night sweats, weight loss, itching or other constitutional symptoms were absent. Neither hepatosplenomegaly nor axillary or generalised lymphadenopathy were detected. A systemic examination of the patient did not reveal any further abnormalities. As the majority of the patients with this condition are elderly, the therapeutical management may be complicated due to comorbidities and the potentially frequent number of relapses. Spontaneous remission only occurs in rare cases. Rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone (R-CHOP) chemotherapy and chemotherapeutic compounds applied for relapsing systemic B-cell non-Hodgkin's lymphoma have previously proven to be effective therapies. However, the current first line of treatment for this variety of lymphoma involves anti-CD20 antibodies, such as rituximab. These therapies can be used even during the early stages of the condition in order to improve rates of survival.
Member of
Citation
Ruiz-Villaverde, Ricardo, & Ramos-Pleguezuelos, Francisco (2014). Diffuse Large B-cell Lymphoma, Leg Type : A diagnosis not to forget in the elderly. Sultan Qaboos University Medical Journal, 14 (4), 587–588.
Arabic abstract
امرأة تبلغ من العمر 83 عامًا ، لديها تاريخ طبي سابق لارتفاع ضغط الدم والسكري واعتلال عضلة القلب الإقفاري ، تمت إحالتها إلى عيادة الأمراض الجلدية في مستشفى كومبليجو دي خاين في خاين ، إسبانيا ، في أكتوبر 2013. كان المريض يعاني من آفات أورام حمامية متورمة مصابة بفرط التقرن الشديد والتشنج على الجانب الأمامي من ساقها اليسرى ، والتي ظهرت قبل ثمانية أشهر. غابت الحمى والتعرق الليلي وفقدان الوزن والحكة أو غيرها من الأعراض البنيوية. لم يتم الكشف عن تضخم الكبد والطحال ولا تضخم العقد اللمفية الإبطية أو المعممة. لم يكشف الفحص الجهازي للمريض عن أي تشوهات أخرى. نظرًا لأن غالبية المرضى الذين يعانون من هذه الحالة هم من كبار السن ، فقد تكون الإدارة العلاجية معقدة بسبب الأمراض المصاحبة وعدد الانتكاسات المتكررة المحتملة. تحدث مغفرة عفوية فقط في حالات نادرة. لقد أثبت العلاج الكيميائي ريتوكسيماب بالإضافة إلى سيكلوفوسفاميد ودوكسوروبيسين وفينكريستين وبريدنيزولون (R-CHOP) ومركبات العلاج الكيميائي المطبقة على انتكاسة ليمفوما الخلايا البائية الجهازية غير هودجكين أنها علاجات فعالة. ومع ذلك ، فإن السطر الأول الحالي من العلاج لهذا النوع من الأورام اللمفاوية يتضمن الأجسام المضادة لـ CD20 ، مثل ريتوكسيماب. يمكن استخدام هذه العلاجات حتى خلال المراحل المبكرة من الحالة من أجل تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة.
Category
Journal articles

Author's Work

Journal articles
0
0
Ruiz-Villaverde, Ricardo.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2016-11
Journal articles
0
0
Ruiz-Villaverde, Ricardo.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2017-10
Journal articles
0
0
Ruiz-Villaverde, Ricardo.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2018-05
Journal articles
0
0
Ruiz-Villaverde, Ricardo.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2018-02
Journal articles
0
0
Ruiz-Villaverde, Ricardo.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2017-10