Document

First Cytogenetic Profile of Omani patients with de novo myelodysplastic syndromes : comparison with data from Asia, Africa, Europe and North and South America.

Identifier
DOI: 10.18295/squmj.2017.17.03.005
Contributors
Other titles
أول ملف للجينات الخلوية للمرضى العمانيين المصابين بمتلازمة خلل النسج النقوي : مقارنة مع بيانات من اسيا وافريقيا وامريكا الشمالية والجنوبية
Publisher
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
Gregorian
2017-10
Language
English
English abstract
Clonal cytogenetic abnormalities have been reported among 30–80% of patients with myelodysplastic syndromes (MDS); however, 20–70% of patients with MDS show a normal karyotype that may nevertheless harbour a cryptic genetic alteration. Earlier reports have suggested that the distribution of specific chromosomal aberrations varies among Western and Asian countries, with geographical and ethnic differences in the frequency of specific chromosomal aberrations. This article compared the cytogenetic data of 36 adult Omani patients with MDS to previously reported data from other populations. Differences were noted between the percentages of clonal aberrations and the median age of Omani subjects at presentation in comparison to individuals of different ethnicities and from various geographical locations. To the best of the authors' knowledge, this is the first report to describe the cytogenetic data of patients with MDS from Oman.
Sponsorship
Sultan Qaboos University
Series
Sultan Qaboos University Medical Journal;Vol. 17
Member of
Citation
Udayakumar, Achandira M., Fawaz, Nagla, Pathare, Anil, Asraf, Shakila, Al-Huneini, Mohammed, Al-Farsi, Khalil, Al-Kindi, Salam, & Al-Khabouri, Murtadha. (2017). First Cytogenetic Profile of Omani Patients with de novo Myelodysplastic Syndromes: Comparison
Arabic abstract
توجد تقارير عن تشوهات للجينات الخلوية بين 30-80 % من المرضى الذين يعانون من متلازمات خلل التنسج النقوي ومع ذلك فأن، 20-70 %من المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة تظهر لديهم النمط النووي العادي الذي قد يؤوي تغيير وراثي خفي. وقد أشارت تقارير سابقة إلى أن هناك توزيع كروموسومي شاذ محدد يتفاوت بين البلدان الغربية والآسيوية، مع وجود اختلافات جغرافية وعرقية في تواتر الانحرافات الصبغية المحددة. وقد قارنت هذه المقالة بيانات الوراثة الخلوية ل 36 مريضا عمانيا بالغين يعانون من متلازمة خلل النسج النقوي إلى بيانات سبق الإبلاغ عنها من شعوب أخرى. وقد لوحظت فروق بين نسب الانحرافات النسيلية والعمر الوسيط للمواطنين العمانيين عند بداية المرض مقارنة بأفراد من مختلف الأعراق ومن مختلف المناطق الجغرافية. إلى حد علم المؤلفين، هذا هو أول تقرير لوصف البيانات الخلوية الجينية للمرضى الذين يعانون من متلازمة خلل النسج النقوي في عمان.
Category
Journal articles

Author's Work

Journal articles
0
0
Udayakumar, Achandira M.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2015-08
Journal articles
0
0
Udayakumar, Achandira M.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2015-08

Same Subject

Journal articles
0
0
Tanira, Musbah O. M.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2003-04
Journal articles
0
0
Raeburn, Sandy.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2008-07
Journal articles
0
0
Al-Hinai, Ali T.
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
2002-04