Document
Marfan syndrome : correct diagnosis can save lives.
Contributors
Other titles
متلازمة مارفان - تقرير لأول حالة من عمان : التشخيص الصحيح يمكن أن ينقذ حياة
Publisher
College of Medicine, Sultan Qaboos University.
Gregorian
2012-11
Language
English
Subject
English abstract
Marfan syndrome is a heritable disorder of the connective tissue that affects many systems of the body. However, the most serious complication in patients with Marfan syndrome is progressive enlargement of the aortic root, which may lead to aortic dissection, rupture, or aortic regurgitation. Prevention of these life threatening complications is very important in the management of this condition. A 39-year-old Omani man presented with progressive shortness of breath and eventually underwent major but successful cardiac surgery. It is very important to recognise Marfan syndrome early as preventive actions are possible if the condition is diagnosed before complications occur.
Member of
Resource URL
Citation
Samir, Nafisa, Al-Fannah, Wafa, Theodorson, Thord, & Al-Mahrezi, Abdulaziz (2012). Marfan Syndrome : Correct diagnosis can save lives. Sultan Qaboos University Medical Journal, 12 (4), 526–530.
Arabic abstract
متلازمة مارفان اضطراب وراثي يصيب الأنسجة الضامة ويؤثر على العديد من أجهزة الجسم. ومع ذلك، فإن أكثر المضاعفات الخطيرة لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة مارفان هو التوسيع التدريجي لجذر الشريان الأبهر، مما قد يؤدي إلى تسلخ الأبهر وتمزقه، أو حصول القلس الأبهري. إن الوقاية من هذه المضاعفات التي تهدد الحياة مهم جدا في علاج هذه الحالة. ندرج هنا حالة رجل عماني يبلغ من العمر 39 عاما مصابا بمتلازمة مارفان، وكان بحاجة إلى العناية الطبية نظرا لإصابته بضيق تدريجي في التنفس، وقد أجريت له عملية جراحية كبرى ناجحة في القلب. من المهم جدا لتشخيص متلازمة مارفان مبكرا من أجل اتخاذ اجراءات وقائية ممكنة قبل حدوث المضاعفات.
Category
Journal articles